O Ministério da Saúde decidiu suspender temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada de forma preventiva após a notificação de casos de reações adversas e registros de mortes em investigação, em meio a um programa de vacinação que já havia alcançado centenas de milhares de pessoas.

Decisão cautelosa: autoridades reforçam que ainda não há confirmação de relação causal entre os eventos e o imunizante.

Casos em análise e investigação em andamento

Segundo informações do Ministério da Saúde, foram identificados cerca de 42 casos de reações adversas mais severas entre aproximadamente 500 mil doses aplicadas. Além disso, há registros de dois óbitos associados temporalmente à vacinação, o que motivou a abertura de investigação detalhada.

As autoridades destacam que a suspensão é uma medida de precaução enquanto os estudos de farmacovigilância são realizados.

Como funcionava a campanha de vacinação

A vacina do Butantan contra a dengue havia sido introduzida em um programa piloto em municípios selecionados, como parte de uma estratégia gradual de expansão da imunização.

- Público-alvo: pessoas entre 15 e 59 anos;

- estratégia: ampliação progressiva conforme aumento da produção e avaliação de segurança.

O imunizante, desenvolvido no Brasil, representa uma das iniciativas mais avançadas do país no combate à dengue.

Monitoramento e próximos passos

O Ministério da Saúde informou que seguirá monitorando os casos e realizando a busca ativa de pessoas vacinadas nas últimas semanas, período considerado importante para observação de possíveis reações.

Entre os sintomas que estão sendo acompanhados estão febre, vômitos, dor abdominal, fadiga intensa e sinais de desidratação.

As autoridades reforçam que a vacina não será descartada neste momento e permanecerá sob análise até a conclusão das investigações.

Posição do Instituto Butantan

O Instituto Butantan afirmou que segue colaborando com o Ministério da Saúde e a Anvisa, reforçando o compromisso com a segurança dos imunizantes. A instituição destacou ainda que a vacina apresentou alta eficácia nos estudos clínicos e que novas análises estão em andamento para esclarecer os casos registrados.

Próximos passos: retomada da vacinação dependerá dos resultados das investigações e da avaliação das autoridades sanitárias.